ANJIOFLUX 250 LRU yumuşak kapsül

1. ANJIOFLUX Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

ANJIOFLUX Yumuşak Kapsül

• Kanın pıhtılaşmasını önleyen antitrombotik/heparin benzeri (kanı sulandıran) ilaçlar grubuna dahil olan Sulodeksit isimli aktif maddeyi içerir.

• Her bir kapsül 250 LRU Sulodeksit içermektedir. Her bir blisterde 10 adet kiremit renkli yumuşak kapsül olmak üzere 1 kutuda 50 adet yumuşak kapsül bulunmaktadır.

ANJIOFLUX Yumuşak Kapsül aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Eğer,

- ANJIOFLUX Yumuşak Kapsül’ün içerdiği etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlı iseniz,

- Kan sulandırıcı heparin ve heparin benzeri ilaçlara karşı aşırı hassasiyet gösteriyorsanız,

- Doğuştan gelen ve kendiliğinden oluşan kanama pıhtılaşma bozukluğu gibi belirgin kalıtsal hastalığınız varsa,

ANJIOFLUX kullanmayınız.

Tedaviniz kan pıhtılaşmasını önleyici veya geciktirici (antikoagülanlar) ile birlikte uygulanıyor ise periyodik olarak kanın pıhtılaşma testlerinin yapılması gerekmektedir. Tedavi sırasında pıhtılaşma testleriniz devamlı doktorunuz tarafından takip edilecektir.

İlacın doğru olarak uygulama yoluna ilişkin talimatlar için doktorunuza danışınız.

ANJIOFLUX aç karnına alınmalıdır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ANJIOFLUX Yumuşak Kapsül gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

ANJIOFLUX’un insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

Bu nedenle eğer emziriyorsanız mutlaka doktorunuza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ANJIOFLUX araç ve makine kullanımını etkilemez.

Bu tıbbi ürün, 3.3 mg sodyum lauril sülfat içerir. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Tedaviniz kan pıhtılaşmasını önleyici veya geciktirici (antikoagülanlar) ile birlikte uygulanıyor ise ilgili testlerinizin kontrol edilmesi gerekmektedir. ANJIOFLUX bu maddelerin pıhtılaşmayı önleyici etkilerini artırabilir.

Vitamin K, B kompleks vitaminleri, hidrokortizon (alerjik rahatsızlıkların, cilt hastalıklarının, romatizma, deri veremi, sedef hastalığı ve solunum bozukluklarının tedavisinde kullanılan ve vücutta doğal olarak oluşan hormonunun sentetik versiyonu), hyaluronidaz (enjekte edilen diğer ilaçların emilimini arttıran ilaç), kalsiyum glukonat (kalsiyum eksikliğini tedavi etmek için ya da önleyici ilaç), kuatemer amonyum tuzları (herhangi bir tıbbi müdahale öncesi enfeksiyonu önlemek amacı ile kullanılan mikrop karşıtı maddeler, antiseptikler), kloramfenikol, tetrasiklin ve streptomisin gibi bazı antibiyotik maddelerinden herhangi birini kullanıyor iseniz ANJIOFLUX kullanmayınız.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

ANJIOFLUX Yumuşak Kapsül aç karnına alınmalıdır (yemek yemeden 1 saat önce veya yedikten 2 saat sonra), günde iki kere birer kapsül alınır.

Tedaviye ampuller ile başlanması, ampuller ile 15-20 gün devam edildikten sonra kapsüller ile 30-40 gün devam edilmesi önerilir. Tam tedavi edici döngü yılda en az iki defa tekrarlanmalıdır. Doktorun görüşüne göre dozun miktarı ve sıklığı değişebilir.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu ve ne kadar kullanacağınızı size bildirecektir.

Kapsüller, ağızdan bir miktar suyla bütün olarak yutulmalıdır.

Çocuklarda etkinlik ve güvenliliği tespit edilmemiştir, bu nedenle kullanılmaz.

Özel kullanımı yoktur.

Böbrek yetmezliği:

Özel kullanımı yoktur.

Karaciğer yetmezliği:

Özel kullanımı yoktur.

Eğer ANJIOFLUX’urı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Aşırı doz ile gözlenen tek yan etki kanamadır. Kanama durumunda protamin sülfat kullanılır.

ANJIOFLUX’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Doktorunuz tedavinizi ne zaman sonlandıracağınızı size söyleyecektir.

Tüm ilaçlar gibi ANJIOFLUX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ANJIOFLUX’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (yüzde, dilde ve soluk borusunda nefes almayı zorlaştırabilecek şişlik gibi)

- Ürtiker (kurdeşen)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANJIOFLUX’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

- Bulantı, kusma

- Karın ağrısı

Bunlar ANJİOFLUX’un hafif yan etkileridir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ANJIOFLUX’u, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

ANJIOFLUX’u 25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ANJIOFLUX'i kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ANJIOFLUX’u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat Sahibi    Bio-Gen İlaç San. Tic. Ltd. Şti.

Adresi    Bosna Hersek Cad. No: 33/2

06510 Emek-ANKARA

Üretim Yeri Adresi

Catalent Italy S.p.A.,

Via Nettunense Km 20, 100 Aprilia (Latina) - İTALYA.

tarihinde onaylanmıştır.