LEDROPIN 30 mg/5 ml 150 ml şurup

LEDROPÄ N, HDPE plastik kapaklı Tip III cinsinde 150 ml'lik amber renkli cam Ä¢iÄ¢ede, 3 mL ve 5 mL çizgileri olan plastik kaÄ¢ık ile beraber sunulan kiraz kokulu, renksiz, gözle görülen yabancı madde içermeyen Ä¢uruptur.

LEDROPÄ N etkin madde olarak levodropropizin içerir.

ÇeÄ¢itli nedenlere bağlı kuru öksürüğün giderilmesinde kullanılır.

Eğer;

Levodropropizine veya LEDROPÄ N'in bileÄ¢enlerine karÄ¢ı alerjiniz varsa,

Hamileyseniz ya da emziriyorsanız,

2 yaÄ¢ın altında iseniz,

Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa,

Balgam çıkarmanın zor olduğu bazı hastalıklarınız (kartagener sendromu ve diğer mukosiliyer fonksiyon bozukluğu hastalıkları vb.) varsa,

Ciddi böbrek yetmezliğiniz var ise,

Diyabetiniz (Ä¢eker hastalığınız) var ise,

65 yaÄ¢ üstünde iseniz,

6 yaÄ¢ın altında iseniz

hekiminize danıÄ¢madan LEDROPÄ N'i kullanmayınız. LEDROPÄ N, uzun süreli tedavilerde kullanılmamalıdır.

Öksürük ilaçları altta yatan hastalığın tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya öksürüğü tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanılmalıdır.

Bu uyarılar, geçmiÄ¢teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danıÄ¢ınız.

LEDROPÄ N'in besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LEDROPÄ N plasenta bariyerini geçtiği için bebeğinize zarar verebilir, bu nedenle kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LEDROPÄ N anne sütüne geçer, bu nedenle emzirirken kullanmayınız.

Uyku haline neden olacağı için araç veya herhangi bir makine kullanırken dikkatli olmalısınız.

Her ölçeğinde (5 ml'sinde) 2,612 g sukroz içerir. Bu durum, diyabet hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.

Bu tıbbi ürün her ölçeğinde (5 ml'sinde) 10,98 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Bu tıbbi ürün metil paraben ve propil paraben içermektedir. Bu maddeler, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiÄ¢) sebebiyet verebilir.

Her ne kadar klinik çalıÄ¢malar süresince benzodiazepinler (sakinleÄ¢tirici uyku ilaçları) ile LEDROPÄ N arasında bir etkileÄ¢im gözlenmemiÄ¢se de, özellikle sedatif (sakinleÄ¢tirici) ilaç alan duyarlı hastalarda kullanırken dikkatli olunması gerekir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Doktor tarafından baÄ¢ka bir Ä¢ekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.

LEDROPÄ N eriÄ¢kinlerde günde 3 kez ve en az 6'Ä¢ar saat ara ile 10 ml (60 mg) Ä¢urup (2 ölçek) Ä¢eklinde uygulanır.

Ä laç; maksimum 7 günlük tedavi dönemini aÄ¢mamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar ya da bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora danıÄ¢ılmalıdır.

LEDROPÄ N'in besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.

LEDROPÄ N sadece ağızdan kullanım içindir. Ölçek kaÄ¢ığı kullanılarak Ä¢urup içilir.

3 eÄ¢it doza bölünerek en az 6'Ä¢ar saat ara ile semptomların Ä¢iddetine göre günde kilogram baÄ¢ına 3-6 mg Ä¢eklinde uygulanır.

10-20 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 3 ml (ölçekteki 3 ml çizgisine kadar) 20-30 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 5 ml (tam dolu 1 ölçek)

30 kg'ın üstündeki çocuklara günde 3 defa 10 ml (tam dolu 2 ölçek) Ä¢eklinde uygulanır.

LEDROPÄ N dozu yaÄ¢lı hastalarda dikkatle saptanmalıdır.

Ciddi böbrek yetmezliği vakalarında; fayda-risk oranı göz önüne alınarak kullanılmalıdır.

Eğer LEDROPİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

LEDROPİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, LEDROPÄ N'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiÄ¢ilerde yan etkiler olabilir.

Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda Ä¢iÄ¢me, ani kan basıncı düÄ¢mesi, yaygın ve Ä¢iddetli kızarıklık, kaÄ¢ıntı, ürtiker (kurdeÄ¢en)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEDROPÄ N'e karÄ¢ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Bulantı - Kusma

Hazımsızlık

Midede yanma hissi

Ä shal

Dil iltihabı, ağız yaraları

Halsizlik - Yorgunluk - UyuĢukluk

Titreme

BaÄ¢ ağrısı

BaÄ¢ dönmesi

Çarpıntı

Kalp atımının hızlanması

Asabiyet, uyku hali, benlik kaybı

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Alerjik deri reaksiyonları (kızarıklık, kaÄ¢ıntı).

Bu LEDROPÄ N'in hafif yan etkisidir.

Bu yan etki doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemÄ¢ireniz ile konuÄ¢unuz. Ayrıca karÄ¢ılaÄ¢tığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “Ġlaç Yan Etki Bildirimiâ€? ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıÄ¢ olacaksınız.

LEDROPİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C altında oda sıcaklığında, ıÄ¢ıktan koruyarak saklayınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEDROPİN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEDROPÄ N'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiÄ¢ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Ä¡ehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

DEVA Holding A.Ä¡.

Küçükçekmece/Ä STANBUL Tel: 0212 692 92 92

Faks: 0212 697 00 24

E-posta: deva@devaholding.com.tr

Üretim yeri:

DEVA Holding A.Ä¡.

Kapaklı/TEKÄ RDAĞ

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.