MORFIA CR 30 mg 20 film tablet

MORFİA CR şiddetli ağrının 12 saatlik tedavisinde kullanılır.

MORFİA CR opioid analjezikler adı verilen ilaç grubuna ait morfin sülfat etkin maddesini içerir.

Her bir tablet, 30 mg kontrollü salimli morfin sülfat içerir.

Tabletler, mor renkli, yuvarlak, bikonveks şeklindedir.

Eğer;

Çok nadiren bu tabletler artan dozlarda alınıyor olmasına rağmen ağrıya karşı duyarlılığınızı arttırabilir (hiperaljezi). Bu tabletlerde bir doz değişikliği veya güçlü analjezik değişikliğinin gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.

Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Yiyeceklerle birlikte veya ayn alınması ilacın etkisini değiştirmez.

MORFİA CR ve alkolü birlikte almayınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız; MORFİA CR’yi kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız MORFİA CR kullanmayınız.

MORFİA CR araba kullanma veya makine çalıştırma işlevler için gereken mental ve /veya fiziksel yetileri bozarak; potansiyel tehlike oluşturabilir. Bu durumda araç ve makine kullanmamalısınız.

Bu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün boyar madde olarak günbatımı sarısı FCF (E 110) ihtiva eder. Aleıjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Monoamin oksidaz inhibitörleri adı verilen ilaçlar ile birlikte veya bu tür ilaçları son iki hafta içinde kullandıysanız MORFİA CR kullanmayınız.

MORFİA CR ile etkileşimi olabilecek aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

MORFİA CR'yi daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MORFİN CR tablet, 12 saatlik aralıklarla bölünmüş dozlar halinde alınmalıdır.

Yetişkinlerdeki başlangıç dozu 12 saatte bir 30 mg MORFİA CR tablettir. Örneğin bir tableti, sabah saat 8’de aldıysanız, bir sonraki tableti akşam 8’de almanız gerekir.

Ancak doz yaşınıza, kilonuza ve ağrının şiddetine bağlı olarak değişecektir. Yaşlıysanız veya 70 kg’dan daha hafifseniz, doktorunuz daha düşük bir başlangıç dozu tavsiye edebilir. Kaç adet tablet almanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir.

MORFİA CR tablet kırmadan, çiğnemeden, ezmeden veya eritmeden bir bardak su ile yutulmalıdır. Kırılmış, çiğnenmiş, ezilmiş veya çözülmüş MORFİA CR’nin alınması ilaç sahnimmı arttırarak doz aşımı ve ölüm riskini arttırır.

Tabletleri sadece ağız yoluyla almalısınız. Tabletin enjeksiyon yoluyla alınması ölümcül sonuçlar doğurabilen ciddi yan etkiler meydana getirir.

MORFİA CR dozu, vücut ağırlığına ve ağrının şiddetine göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.

65 yaş ve üzerinde iseniz dikkatli kullanmalısınız. Doktorunuzun önerdiği dozdan daha yüksek doz almayınız.

Böbrek / karaciğer yetmezliği:

Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz MORFİA CR’nin en düşük dozu ile başlayıp, kontrollü bir biçimde dozu arttırabilir. Akut karaciğer hastalığında kullanımı önerilmez.

Eğer MORFİA CR ’nirı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

MORFİA CR ’nin kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MORFİA CR kullandıysanız, hemen doktorunuza veya hastaneye başvurun. Aşırı doz kullanan hastalarda, çok uykulu ve hasta hissetme veya baş dönmesi meydana gelmiştir. Hatta bilinç kaybı veya ölüme götüren nefes almada zorluk olabilir ve hastanede acil tedavi gerektirebilir. Tıbbi yardım için doktora gittiğinizde kullandığınız ilacın kalan tabletlerini, kutusunu veya kullanma talimatını gösteriniz.

İlk 4 saat içinde hatırlarsanız ilacınızı hemen alınız. Diğer dozunuzu normal zamanında alınız. Eğer 4 saatten daha uzun süre geçtiyse doktorunuza danışınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MORFİA CR kullanımını doktorunuzun tedavinizi sonlandırılmasından önce bırakmayınız. İlacın aniden kesilmesi yoksunluk sendromuna (sıkıntılı, hüzünlü duygu hali, bulantı ya da kusma, kas ağrıları, göz yaşarması, burun akması, göz bebeklerinde genişleme, terleme, ishal, ateş, uykusuzluk gibi belirtiler) neden olacağı için doktorunuz dozunuzu kademeli olarak azaltarak kesecektir.

Tüm ilaçlar gibi MORFIA CR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Tüm ilaçlar aleıjik reaksiyona neden olabilir, ciddi alerjik reaksiyonlar yaygın değildir.

Aşağıdakilerden biri olursa MORFIA CR’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Nefes almada güçlük ve hırıltı, göz kapaklan, yüz veya dudaklarda şişme, tüm vücudu

kaplayan döküntü ve kaşıntı.

Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, MORFİA CR’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Nadir olmakla beraber en ciddi yan etkisi, normalden daha yavaş ve zayıf nefes almaktır (solunum depresyonu).

10 hastanın

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MORFIA CR'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MORFIA CR'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:    İlko İlaç San. ve Tic. A Ş.

Veysel Karani Mah. Çolakoğlu Sok. No: 10 34485 Sancaktepe / İstanbul

Ilko ilaç San. ve Tic. A.Ş.

Üretim yeri:

3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:l Selçuklu / Konya