STAFINE 500 mg IV infüzyon için toz ve çözücü içeren flakon

STAFİNE, 500 mg beyaz homojen toz içeren flakon ve 10 mİ tampon çözeltisi içeren ampul ihtiva eden ambalajlarda kullanıma sunulan bir antibiyotiktir.

STAFİNE, etkin madde olarak sodyum fusidat içerir. Sodyum fusidat, bakterilerin çoğalmasını önleyici veya öldürücü etki gösterir.

STAFİNE, beyin abselerini de içeren tüm abseler, kemik ve eklem iltihaplan, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlan, stafilokok enfeksiyonlan, kalp dokusu enfeksiyonlan gibi enfeksiyonlann tedavisinde kullanılır.

Eğer;

Eğer;

STAFİNE aldığınız zaman, uzun süreden beri ilaç alıyorsanız ya da karaciğeri etkileyen başka ilaçlar alıyorsanız, karaciğer ya da safra problemleri ile beraber yüksek doz durumunda doktorunuz düzenli olarak kan testleri yapabilir.

Tedavinizin etkili olmadığından şüpheleniyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Herhangi bir antibiyotik tedavisi gibi, uzun dönem ya da tekrarlanan kullanım, antibiyotiğe karşı direnç gelişme riskini artırabilir.

“Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.”

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

STAFİNE, hamilelik döneminde, bebeğe zararlı bir etkisi saptanmamış olmasına rağmen zorunlu kalınmadıkça kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

STAFİNE, emzirme döneminde anne sütüne çok az miktarda geçtiğinden zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır.

STAFİNE’nin araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur.

Her bir seyreltilen flakon 73 mg sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

Eğer başka ilaçlar alıyorsanız ya da son zamanlarda almışsanız doktorunuza ya da eczanıza söyleyiniz.

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz:

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

STAFINE, size doktor veya hemşire tarafından verilecek olup, dozunu doktorunuz belirleyecektir.

50 kg üzeri yetişkinlerde 8 saat ara ile günde 3 kez 500 mg.

Çocuklar ve 50 kg altındaki yetişkinlerde 8 saat ara ile günde 3 eşit dozda 6-7 mg/kg.

Damar yoluyla uygulanır.

Çocuklar ve 50 kg altındaki yetişkinlerde 8 saat ara ile günde 3 eşit dozda 6-7 mg/kg.

Yaşlılardaki uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapmaya gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.

Eğer STAFİNE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Eğer STAFİNE ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Bu ilacı size doktorunuz ya da hemşireniz uygulayacaktır. Eğer, eksik bir doz verildiğini düşünüyorsanız doktorunuz ya da hemşireniz ile konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Uzun süreli STAFINE kullanımında sanlık görülebilir, tedavi sonlandmldığında düzelir.

Tüm ilaçlar gibi STAFINE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa STAFINE’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin STAFİNE’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir

Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

• Açık renk dışkı, koyu renk idrar, sağ üst tarafta mide ağrısı.

Bunlar STAFİNE’ in hafif yan etkileridir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

STAFİNE

Bir flakon 500 mg sodyum fusidat içerir. (Ampul, tampon çözeltisi içerir.)

Rekonstitüe edilen bir tozdur ve intravenöz infüzyon olarak kullanılır.

10 mİ steril fosfat-sitrat tampon çözeltisi, disodyum hidrojen fosfat, sitrik asit, disodyum edetat ve enjeksiyonluk su içerir. (Toz içeren flakon tampon çözeltisi ile çözüldüğü zaman 3.1 mmol sodyum ve 1.1 mmol fosfat içerir.)

Raf ömrü ve saklama koşulları: Sodyum fusidat kuru toz, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve ışıktan korunarak saklandığında 2 yıl stabildir.

Toz içeren flakon tampon çözeltisi ile rekonstitüe edildikten ve 500 mİ infüzyon çözeltisine eklendikten sonra 24 saat stabildir.

Tampon çözeltisi, toz içeren flakona aktarıldığında oluşan çözelti tek kullanımlıktır. Çözeltinin gereken miktarı kullanılmalı ve geri kalan miktar atılmalıdır.

Hazırlama ve uygulama talimatları: Rekonstitüsyon için toz halinde 500 mg sodyum fusidat içeren flakon, 10 mİ tampon çözeltisi ile çözülür.

50 kg üzeri yetişkinler: 10 mİ fusidat/tampon çözeltisi, 500 mİ infüzyon çözeltisine eklenir.

Çocuklar ve 50 kg altındaki yetişkinler: 10 mİ fusidat/tampon çözeltisi, 500 mİ infüzyon çözeltisine eklenir. Her bir doz, vücut ağırlığının kg’mı başına 6-7 mİ Tik çözeltiye uygundur.

Seyreltilen infüzyon çözeltisi 2 saatten az olmayan bir sürede santral venöz hattan infüze edilmelidir. Eğer süperfısyal damardan uygulanacaksa infüzyon süresinin en az 6 saatlik bir süreye uzatılması önerilir.

Bu ürün, kan dolaşımı yüksek olan büyük venlerden intravenöz olarak uygulanmalıdır.

Aşın dozlar, venospazm, trombofilebit ve eritrosit hemolizine neden olabilir.

Eğer ilave antibakteriyel tedavi yapılacaksa parenteral uygulama için ayn bir infüzyon çözeltisinin kullanılması önerilir.

Bu ürün, amino asid çözeltileri ve kan ile birlikte infüzyon olarak verilmemelidir.

Sodyum fusidat 500 mg İntravenöz İnfüzyon ile yaygın olarak kullanılan infiizyon çözeltileri arasında in vitro geçimlilik çalışmaları yapılmıştır.

Sonuçlar, tampon çözeltisi ile 50 mg/ml olarak rekonstitüe edilen sodyum füsidatm aşağıdaki infüzyon çözeltileri ile oda sıcaklığında en az 24 saat fiziksel ve kimyasal olarak geçimli olduğunu göstermiştir.

% 0.9 Sodyum klorür intravenöz infüzyon (1-2 mg/ml)

%5 Dekstroz intravenöz infüzyon (1-2 mg/ml)

Ringer-laktat solüsyonu (1 mg/ml)

Sodyum laktat intravenöz infüzyon (1 mg/ml)

Sodyum klorür (% 0.18) ve dekstroz (% 4) intravenöz infüzyon (1 mg/ml)

Potasyum klorür (% 0.3) ve dekstroz (%5) intravenöz infüzyon (1 mg/ml)

Sodyum fusidat, tampon çözeltisi ile 50 mg/ml olarak rekonstitüe edildiğinde % 20 ya da daha yüksek konsantrasyonda dekstroz içeren infüzyon çözeltisi, lipid infüzyonlar ve peritonal diyaliz çözeltileri ile fiziksel olarak geçimsizdir. pH 7.4’ün altındaki seyreltmelerde çökelti oluşabilir.