VOLPAN PED. 120 mg/5 ml 150 ml şurup

İlacınızın bir kutusu içinde her biri 60 mg parasetamol içeren 10 adet supozituvar bulunur.

VOLPAN bebek ağrı kesici ve ateş düşürücü ilaçlar grubuna dahildir (analjezik, antipiretik). VOLPAN bebek etkilerini merkezi sinir sistemi üstünden gerçekleştirir. Ağrıya yol açan maddelerin üretilmesini engeller. Beyindeki ısı düzenleyici merkezi etkileyerek ateşi düşürür.

VOLPAN bebek, parasetamolü tablet veya şurup olarak alamayan 1 yaşına kadar olan

bebeklerde hafif ve orta dereceli ağrı ve ateşin tedavisinde kullanılır.

Doktorunuz çocuğunuzda hafif ve orta şiddetteki ağrı ve ateş belirtilerini tedavi etmek için

VOLPAN bebek'i reçete etmiştir.

Eğer,

Çocuğunuzda VOLPAN bebek'in içindeki etkin madde olan parasetamole veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı aşırı duyarlılık (alerji) varsa,

Çocuğunuzda şiddetli karaciğer yetmezliği varsa,

Çocuğunuzda şiddetli böbrek yetmezliği varsa,

Çocuğunuz parasetamol içeren başka bir ilaç kullanıyorsa

Eğer çocuğunuzda

Karaciğer enzimlerinde yükselme ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık

olan Gilbert sendromu varsa

Astım, kronik rinit (uzun süreli devam eden nezle), kronik ürtiker (uzun süreli devam eden kurdeşen) ve özellikle diğer antienflamatuvar (iltihap önleyici) ilaçlara aşırı duyarlılığı varsa

Çocuğunuz karaciğer üstünde etki yapan ilaçlar (örneğin, sara ilaçları) veya parasetamol

içeren başka ilaç alıyorsa, VOLPAN bebek'i doktor kontrolü altında dikkatli kullanınız.

Çocuğunuz bu ilacı kullanmasına rağmen ağrısı 5 günden uzun sürdüyse,

Çocuğunuzun ateşi 39,5°C'den yüksekse,

Çocuğunuzun ateşi 3 günden uzun sürdüyse, doktorunuza danışınız ve onun tavsiyesine

göre tedaviyi sürdürünüz.

Çocuğunuzda belli gıda ve ilaçlarla sarılık gelişmesine yol açan glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen enzim eksikliği varsa.

12 yaşın altındaki çocuklarda, kilogram başına 150 mg ve üstündeki dozlar, 8 saat veya daha kısa sürede alınmışsa (bu doz miktarı aşırı kabul edilir ve karaciğere zararlı etki yapabilir)

Alkol ile birlikte günde 2 gramdan fazla parasetamol kullanılmamalıdır

Yüksek dozda ve uzun süreli ya da diğer ağrı kesici ilaçlarla birlikte uzun süreli parasetamol kullanımı böbrek hasarına (analjezik nefropatisi) yol açabilir.

Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.

Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.

Parasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hikayesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Steven Johnson Sendromu (cilt ve mukoza zarının ilaç veya enjeksiyona karşı ciddi şekilde reaksiyon gösterdiği bir rahatsızlıktır), toksik epidermal nekroliz (ilaç ve çeşitli enjeksiyonlara bağlı gelişen deri hastalığı) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz (yaygın akıntılı döküntüler) dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa çocuğunuz için geçerliyse lütfen

doktorunuza danışınız.

VOLPAN bebek supozituvarı, rektal yoldan uygulanır. Uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve

içeceklerle bir etkileşim beklenmez.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

VOLPAN bebek supozituvarı hamilelik döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile kullanabilirsiniz. Hamilelik döneminde uzun süre, doktorunuzun tavsiye ettiği miktardan fazla, ya da başka ilaçlarla birlikte VOLPAN bebek supozituvarı kullanmanız tavsiye edilmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

VOLPAN bebek içindeki etkin madde olan parasetamol anne sütüne az miktarda geçmektedir. VOLPAN bebek emzirme döneminde, doktorun tavsiyesine uygun olarak kullanılabilir.

Bazı hastalarda parasetamol kullanımına bağlı olarak baş dönmesi veya uyku hali görülebilir. VOLPAN bebek kullanan hastaların uyanık kalmalarını gerektiren faaliyetler esnasında dikkatli olmaları gerekmektedir.

VOLPAN bebek ile aşağıdaki ilaçları birlikte kullanıyorsanız parasetamolün karaciğer üstünde zararlı etki yapma riski artabilir:

Sara ilaçları (glutetimid, fenitoin, kabamazepin, topiramat)

Uyku ilaçları (fenobarbital)

Bazı depresyon ilaçları (trisiklik antidepresanlar)

Bir antibiyotik olan rifampisin

Gut hastalığı için kullanılan bir ilaç olan probenesid birlikte kullanıldığında parasetamolün vücuttan atılımını geciktirebilir.

Bulantı ve kusmayı önleyen bir ilaç olan metoklopramid (VOLPAN bebek'in etkisi artabilir)

Propantelin gibi mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (VOLPAN bebek'in etkisi geç

başlayabilir)

Uzun süreli ve yüksek dozlarda alınan, kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar

Antikoagülanlar, varfarin, K vitamini antagonistleri (kanama riskinde artış olabilir)

Diğer ağrı kesici ilaçlar

Parasetamol ile birlikte alınan bu ilaçlar kanama riskini artırabilir.

Psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan fenotiyazinle birlikte parasetamol

kullanımında dikkatli olunmalıdır (VOLPAN bebek'in etkisi artabilir).

Bir antibiyotik olan kloramfenikol (VOLPAN bebek'in etkisi aratabilir)

Bulantı ve kusmayı önleyici bazı ilaçlar (tropisetron, granisetron) VOLPAN bebek'in etkisini azaltabilir.

Viral hastalıkların tedavisinde kullanılan zidovudin ile birlikte kullanılan parasetamol,

nötropeni (kandaki akyuvarların azalması) oluşum eğilimini artırabilir.

Ruhsal çökkünlükte kullanılan St. John's Wort (sarı kantaron) (VOLPAN bebek'in etkisi azalabilir)

Eğer çocuğunuz reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsa veya son zamanlarda kullandı ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Çocuğunuza verilecek supozituvar sayısı, yaşına ve kilosuna bağlıdır.

3 ay (5 kg)-60 mg (1 supozituvar), 1 yaş (10 kg)-120 mg (2 supozituvar)

Çocuğunuza 24 saatte 4 doza kadar verebilirsiniz. Dozların arasına minimum 4 saat

bırakmalısınız.

2 aylık bağışıklığı sağlanmış ve ateşi olan bebeklere bir supposituar verilebilir.

Aksi halde doktorunuz size tavsiyede bulunmadığı sürece 3 aydan küçük bebeklere vermeyiniz.

VOLPAN bebek'i önerilenden yüksek dozda kullanmayınız.

VOLPAN bebek makattan uygulanır.

Supozituvar tercihen büyük abdest sonrasında tatbik edilmelidir.

Yaz aylarında supozituvar tatbik edilmeden önce ambalaj 5 dakika kadar soğuk suya batırılmalıdır.

Supozituvarı ambalajından çıkarınız, kullanmadan önce erimesinden kaçınmak için mümkün olduğunca kısa süre elinizde tutunuz. Çocuğunuzu sol yanına yatırınız ve sağ dizini kıvırınız. Parmağınızla supozituvarı makat içine yavaşça itiniz ve birkaç dakika daha yatmaya devam etmesini sağlayınız.

Supozituvar bütün olarak uygulanmalı ve uygulama öncesi kırılmamalıdır.

VOLPAN bebek supozituvar 1 yaşından küçük çocuklarda kullanılır.

Çocuklarda kullanıma yöneliktir.

Ciddi böbrek hastalığı olanlarda kullanılmaz.

Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer fonksiyonu azalmış hastalarda VOLPAN bebek dikkatli kullanılmalıdır. Ciddi

karaciğer hastalığı olanlarda VOLPAN bebek kullanılmaz.

Eğer çocuğunuzda karaciğer veya böbrekleri ilgilendiren bozukluklar varsa, doktorunuza

danışmadan VOLPAN bebek kullanmayınız.

Eğer VOLPAN bebek'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

VOLPAN bebek'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Doz aşımında solgunluk, ishal, iştahsızlık, bulantı, kusma, mide krampları, aşırı terleme

görülebilir.

Kısa sürede yüksek dozda alındığında karaciğer hasarına, pankreas iltihabına, böbrek yetmezliğine, bütün kan hücrelerinde azalmaya (pansitopeni) neden olabilir. Önerilen dozun üstüne çıkıldığı takdirde hemen doktora başvurulmalıdır.

Bir dozu atlarsanız, daha sonraki dozu normal alım saatine göre önerilen dozda yeniden

almaya devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi VOLPAN bebek'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan

etkiler olabilir.

Yüz, dil, boğazda şişme (anjiyoödem)

Ürtiker (kurdeşen) ve kaşıntı, deri döküntüleri

Eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın

yutmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anafilaktik şok)

Alerjik reaksiyona eşlik eden ve göğüs ağrısı, göğüste sıkışma hissi (Kounis sendromu) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VOLPAN bebek'e karşı ciddi alerjiniz var

demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir

Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor : Mevcut verilerden sıklık tahmin edilememektedir

Diğer yan etkiler

Uygulama yerinde kızarıklık ve ağrı

Yüz, dudak, dil ve boğazda şişlik gibi alerjik reaksiyonlar

Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık), akut jeneralize eksantematöz püstülozis (yaygın kızarık cilt üzerinde, çok sayıda toplu iğne başı büyüklüğünde içi iltihapla dolu kabartılar ve yüksek ateşin eşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası, gelişen bir hastalık), fiks ilaç erüpsiyonu (neden olan ilaç alındıktan sonra hep aynı yerde çıkan, madeni para büyüklüğünde yuvarlak kızarıklıklar)

Döküntü ve kaşıntı gibi deri sorunları

Kan ile ilgili bozukluklar (çocuğunuzda kolay kanama, berelenme, enfeksiyon sıklığında artış, ateş, ağız ve boğazda yara)

Yüksek dozlarda mide bulantısı, kusma, mide rahatsızlıkları, ishal ve karın ağrısı gibi

bozukluklar

Glukoz-6-fosfat-dehidrojenaz adı verilen enzimini eksikliğinde kırmızı kan hücrelerinin

parçalanmasına bağlı kansızlık

Kan hücrelerinde azalma (agranülositoz)

Nefes darlığına yol açan akciğer hava keseciklerinde daralma

Karaciğer yetmezliğine yol açabilen, halsizlik, iştahsızlık ve sarılık ile görülen karaciğer

enfeksiyonu (hepatit)

Ağrı kesiciye bağlı böbrek bozukluğu

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimiâ€? ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VOLPAN bebek'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VOLPAN bebek'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VOLPAN'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş.

34398 Maslak-İSTANBUL

Üretim yeri:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

34398 Maslak-İSTANBUL

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.