XENETIX-300 100 ml 1 flakon

XENETIX, radyolojik tetkikler için kullanılan kontrast ürünler grubundadır.

Yalnızca damar içi uygulama yoluyla kullanılır.

XENETIX, radyolojik tetkikler sırasında görüntü kalitesini artırmak için kullanılır. Görüntü kalitesini artırmak, belli organların daha net ve açıkça görüntülenmesini sağlar.

• Eğer XENETIX’in içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,

Eğer durumunuz aşağıdakilerden birine uyuyorsa doktorunuzu bilgilendirin:

Tüm bu durumlarda doktorunuz ilacın sağlayacağı yararlar ile yaratacağı riski göz önüne alarak XENETIX kullanacaktır. Uygulanan ilacın vücudunuzdan atıhmım hızlandırmak ve böbreklerinizin etkilenme riskini en aza indirmek için uygulanma öncesi ve sonrasında doktorunuz sizden su ya da sıvı içecekler içmenizi önerebilir. Eğer doktorunuz XENETIX kullanırsa gerekli önlemleri alacak ve uygulama sırasında sizi yakından takip edecektir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da adetiniz geciktiyse bunu hemen doktorunuza söyleyiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

XENETIX kullanıldıktan sonraki 24 saat içinde bebeğinizi emzirmeyi bırakın. XENETIX sütünüze geçebilir.

XENETIX araç ve makine kullanma becerinizi etkilemez. Çekimden sonra kendinizi iyi hissetmiyorsanız araç ya da makine kullanmamalısınız.

Bu ürün her 100 mL’de 116 mg sodyum (tuz) içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

XENETIX’in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur. Ancak özellikle;

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

XENETIX damar içine enjeksiyon şeklinde uygulanır.

Uygulama sırasında doktor gözetiminde olacaksınız. Herhangi bir acil durumda gerekli ilacı uygulamak üzere damarınıza bir plastik iğne takılacak. Uygulama sırasında herhangi bir alerjiniz olursa XENETIX verilmesi durdurulacaktır.

Uygulama hastane, klinik ya da özel merkezlerde yapılacaktır. Çekimi yapanlar uygulama ile ilgili alınması gereken önlemleri bilmektedirler ve ortaya çıkabilecek olası rahatsızlıklardan haberdardırlar.

Çocuklarda XENETIX kullanılabilir.

Yaşlılarda XENETIX kullanımına dair özel bir gereksinim bulunmamaktadır.

Böbrek Yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda dikkatli kullanılması önerilir. Böbrek yetmezliği teşhisi aldıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

Kalp Hastalıkları: Kalp yetmezliği veya hipertansiyon gibi herhangi bir kalp hastalığınız veya kalp atımlarınızda düzensizlik varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.

Size kullanmanız gerekenden fazla doz verilmesi ihtimali yoktur. XENETIX, bu konuda eğitim almış kişiler tarafından uygulanır. XENETIX, kullanılması gerekenden fazla kullanıldığında, hemodiyaliz (kan temizlenmesi) yolu ile vücuttan atılır.

Tüm ilaçlar gibi XENETIX-300’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkilerin çoğu enjeksiyon sırasında ya da uygulamayı takip eden ilk bir saat içinde ortaya çıkar. Bazı etkiler, XENETIX enjeksiyonundan bir kaç gün sonra ortaya çıkabilir.

XENETIX ile yan etkiler genellikle hafif ve orta derecede olup geçicidir.

XENETIX’e karşı allerjik reaksiyon gelişme riski seyrektir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve istisnai olarak şoka neden olabilir (alleıjik reaksiyonların hayatınızı tehdit etmesi son derece nadirdir). Aşağıda listelenen belirtiler şokun ilk işaretleri olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa XENETIX-300’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok yaygın yan etkiler (10 kişiden en az Tinde görülen)

Aşağıdaki bulgulardan biri sizde olursa doktorunuza bildiriniz

Çok seyrek yan etkiler (10.000 kişiden en az Tinde görülen)

Bunlardan biri sizde olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

XENETIX Beyin tetkiklerinde kullanıldığında:

Diğer tetkiklerde:

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra XENETIX-300'i kullanmayınız.

“Son Kul1. Tar.:” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.

Eğer üründe gözle görülür bir bozulma işareti fark ederseniz, XENETIX’i kullanmayınız.

Kalan XENETIX’in imha edilmesi sizden istenecek bir durum değildir. Eğer böyle bir şey olursa ne yapmanız gerektiğini eczcanıza sorun. Burada yapılacaklar çevrenin korunmasına yönelik olacaktır.

Ruhsat sahibi:

GUERBET İlaç Tıbbi Malzeme ve Cihazlar San. ve Tic. A.Ş.

Kısıklı Cad. Haluk Türksoy Sok. Işık Plaza No.7 K.2 Altunizade - Üsküdar - 34662 - İstanbul Te1. 0216 651 47 44

Üretici:

Guerbet

BP 57400, 95943 Roissy, CdG Cedex,

Fransa

6/6