CAPD 18 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml

CAPD 18 staysafc. periton diyalizi için kullanılan bir solüsyondur.

2000 ml ve 2500 ml’lik torbalar içinde piyasaya sunulmuştur.

CAPD 18 staysafe berrak, renksiz ve hafif sarı bir çözelti içerir.

Eğer;

•   Kan potasyum seviyeniz çok düşükse

•   Kan kalsiyum seviyeniz çok düşükse

•   Laktat metabolizması bozukluğunuz varsa

•   Fruktoz metabolizması bozukluğunuz varsa (kalıtsal fruktoz intoleransı)

•   Vücut sıvı miktarınız az ise

•   Kan basıncınız düşükse

Aşağıdaki durumlardan herhangi biri mevcutsa PERİTON DİYALİZ TEDAVİSİNE

•   Karın bölgesinde değişiklikler:

-   yaralanma veya ameliyat sonrası

-   ciddi yanıklar

-    geniş çapta iltihaplı cilt reaksiyonları

-   karın zarının (peritoneum) iltihaplanması

-    iyileşmeyen. akıntılı yaralar

-   fıtık (göbek. kasık veya mide fıtıkları)

-   karın bölgesinde ve bağırsakta tümörler

•    iltihaplı barsak hastalıkları

•   barsak tıkanması

•    akciğer hastalıkları, özellikle zatürre

•   bakterilerin sebep olduğu kan zehirlenmesi

•   kanda çok yüksek yağ seviyeleri

•   idrarda olması gereken maddelerin kanda birikmesi ile meydana gelen ve kanın temizlenmesi ile tedavi edilemeyen zehirlenme

•   özellikle protein içeren besinlerin gerektiği miktarda tüketilmesi mümkün olmadığında, meydana gelen ciddi beslenme yetersizliği ve kilo kaybı

•   Kusma ve/veya ishale bağlı ciddi elektrolit(tuz) kaybınız varsa.

•   Paratiroid beziniz aşırı aktif ise veya kan kalsiyum seviyeniz düşükse. Kalsiyum içeren fosfat bağlayıcılar ve/veya D vitamini kullanılması gerekebilir. Bunun mümkün olmadığı durumlarda daha yüksek miktarda kalsiyum içeren bir periton diyaliz solüsyonu kullanılmalıdır.

•   Karın zarınızda iltihaplanma varsa. Bu durum diyalizat sıvısının bulanık olması,

karın ağrısı, ateş, iyi hissetmeme veya çok nadir vakalarda kan zehirlenmesi olarak kendini gösterir. Lütfen doktorunuza çekilmiş olan diyalizat sıvısını içeren torbayı gösteriniz.

Periton diyalizi işlemi, protein ve suda-çözünür vitaminlerin kaybına yol açabilir. Protein ve suda-çözünür vitamin eksikliği yaşamamak için, uygun bir diyet veya besin takviyesi yapılması tavsiye edilir.

Doktorunuz elektrolit (tuz) dengenizi, kan sayımınızı, böbrek fonksiyonunuzu, vücut ağırlığınızı ve beslenme durumunuzu kontrol edecektir.

CAPD 18 staysafe, 1000 ml solüsyon içinde 42.5 g glukoz içerir. Dozaj kullanımına ve paket büyüklüğüne bağlı olarak 127.5 g glukoz (CAPD: 3000 ml’lik torba) her torba ile vücuda verilir. Bu, şeker (Diabetes Mellitus) hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Karın boşluğu (periton) içine uygulandığı için geçerli değildir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzun tavsiyesini alınız. Hamilelerde CAPD 18 staysafe’in kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hamileyseniz CAPD 18 staysafe’i yalnızca doktorunuzun kesinlikle gerekli bulması durumunda kullanmalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız:.

Emzirme döneminde CAPD 18 staysafe’in kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. CAPD 18 staysafe’in etkin maddelerinin/metabolitlerinin anne sütüne geçtiğine dair bilgi bulunmamaktadır. Periton diyalizi tedavisi gören annelerin emzirmemesi tavsiye edilmektedir.

CAPD 18 staysafe’in, araç veya makine kullanma becerisi üzerine etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir.

Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Periton diyalizi işlemi, ilaçların etkisini etkileyebileceğinden, doktorunuzun özellikle aşağıdaki ilaçların dozajlarını değiştirmesi gerekebilir:

•   Kalp yetmezliği için kullanılan ilaçlar, örneğin digoksin.

Doktorunuz kan potasyum seviyenizi kontrol edecektir ve gerekli olması durumunda uygun tedbirleri alacaktır.

•   Kalsiyum seviyelerini etkileyen ilaçlar, örneğin kalsiyum içeren ilaçlar veya D vitamini

•   İdrar söktürücü ilaçlar, örneğin diüretikler

•   Ağız yolu ile alınan kan şekerini düşüren ilaçlar veya insülin. Kan şeker seviyeniz düzenli olarak ölçülmelidir.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Bu tıbbi ürünü her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tedavi metodu, süresi, kullanım sıklığı, gerekli solüsyon hacmi ve periton boşluğunda solüsyonun bekleme süresini belirleyecektir.

Karın bölgesinde gerginlik oluşursa, doktorunuz solüsyon hacmini azaltabilir.

•  Yetişkinlerde kullanımı: Vücut ağırlığı ve böbrek fonksiyonuna bağlı olarak uygulanan doz genellikle, günde 4 kez 2000-3000 ml diyaliz solüsyonudur.

2-10 saat bekleme süresinin ardından solüsyon boşaltılır.

•  

Önerilen başlangıç dozu, günlük 4 değişim olacak şekilde hesaplanacak metrekare cinsinden vücut yüzey alanı başına 600-800 ml (gece boyu vücut yüzey alanı başına 1000 ml) olmalıdır.

CAPD 18 staysafe yalnızca karın boşluğu (periton) içine uygulanarak kullanılır.

CAPD 18 staysafe solüsyon berrak ve torba hasar görmemişse kullanılmalıdır.

Kullanma talimatları

Önce solüsyon torbası vücut sıcaklığına ısıtılır. Bu işlem uygun bir torba ısıtıcı kullanarak yapılır. 2000 ml bir torba için 22°C başlangıç ısısı ile ısıtma süresi yaklaşık 120 dakikadır. Daha detaylı bilgi için torba ısıtıcısının kullanma talimatlarına bakınız. Bölgesel olarak fazla ısıtmaya sebep olabileceği için bu amaçla mikrodalga fırın kullanılmamalıdır. Solüsyonun ısıtılma işlemi tamamlandıktan sonra torba değişimine başlanır.

1.   Isıtılmış solüsyon torbasını kontrol ediniz (etiket, son kullanma tarihi, solüsyonun berraklığı, torba ve dış ambalajın hasar görüp görmediğini) > koruma kapağının dış ambalajını ve paketini açınız.

2.  Ellerinizi antimikrobiyel bir yıkama losyonu ile yıkayınız.

3.  DİSK’i organizere yerleştiriniz (Torbayı üst kısmından serum askısına asınız > solüsyon torbası ile DISK arasındaki tüp hattını açarak uzatın > DİSK’i organizere yerleştiriniz > drenaj torbasını serum askısının alt kısmına asınız).

4.  Kateter ara bağlantısını organizerin iki ucundan birine yerleştiriniz. > Yeni koruma kapağını ise diğer boş uca yerleştirin..

5.  Ellerinizi dezenfekte ediniz ve DİSK’in koruyucu kapağını çıkarınız.

6.  Kateter ara bağlantısını DİSK'e bağlayınız.

7.  Ara bağlantı üzerindeki klempi açınız > pozisyon “(“ > boşaltım başlar.

8.  Boşaltım tamamlandıktan sonra: Yıkama > pozisyon “((“ > drenaj torbasına temiz diyalizatı akıtın (yaklaşık olarak 5 saniye)

9.  Dolum > pozisyon “*)(“> solüsyon torbası ile kateter arasındaki bağlantı

10. Güvenlik adımı > pozisyon “((((“ > kateter ara bağlantısını PIN'e yerleştirerek kapatınız.

11. Sistemden ayrılma > yeni koruma kapağının koruyucu kapağını çıkarın ve eskisine çevirerek takın > Kateter ara bağlantısını DİSK' ten ayırın ve yeni koruma kapağını kateter ara bağlantısına çevirerek takınız.

12. Kullanılmış koruma kapağını ters çevirerek DİSK' in açık ucunu kapatın. (organizerin sağ/sol kısmında bulunur)

13. Boşaltılan diyalizatın berraklığını ve ağırlığını kontrol ettikten sonra imha ediniz.

Her CAPD 18 staysafe torbası yalnızca tek kullanımlıktır, solüsyonun kullanılmayan kısmını uygun şekilde imha edin.

Gerekli eğitimi aldıktan sonra CAPD 18 staysafe'yi evde kendi başınıza uygulayabilirsiniz. Bu esnada eğitim sırasında öğretilen tüm prosedürlere uyduğunuzdan ve torba değişiminde hijyenik koşulları sağladığınızdan emin olunuz.

Her zaman diyalizat sıvısını berraklığı yönünden kontrol ediniz. Bölüm 2'ye bakınız.

Doktorunuz çocuğun tahammülüne, yaşına ve vücut yüzey alanına bağlı olarak gerekli diyaliz solüsyonu hacmini belirleyecektir.

Vücut ağırlığı ve böbrek fonksiyonuna bağlı olarak uygulanan doz genellikle, günde 4 kez 2000 ml diyaliz solüsyonudur. Uygun olması durumunda daha küçük veya daha büyük dozlar uygulanabilir. Bu doz yalnızca yol göstermesi açısından verilmiştir, dozaj hastaya göre bireysel olarak ayarlanmalıdır.

Ek bir bilgi bulunmamaktadır.

Eğer CAPD 18 staysafe ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Çok fazla diyalizat (solüsyon) dolumu olursa, bu boş bir torbaya boşaltılabilir. Çok fazla adette torba kullanımı olursa, sıvı ve/veya elektrolit denge bozukluklarına (tuz dengesizliği) neden olabileceğinden doktorunuza danışınız.

CAPD 18 staysafe ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz:.

Hayatı tehdit edebilecek sonuçlara sebebiyet vermemek için her 24 saatlik süre için öngörülen diyalizat solüsyonu hacmine ulaşmaya çalışın. Emin olmadığınız durumlarda bunu doktorunuza danışmaksınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tedavinizi doktorunuzun bilgisi olmadan sonlandırmanız, aksatmanız ya da tedavinizi unutmanız halinde üre zehirlenmesi meydana gelecektir. Dokularda veya akciğerlerde sıvı birikimi veya üre zehirlenmesinin diğer belirtileri tedavi edilmediği taktirde hayatı tehdit edici olabilmektedir.

Tüm ilaçlar gibi CAPD 18 staysafe her kullananda görülmese de yan etkilere neden olabilir.

Olası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo yan etkilerin kaç kişide ortaya çıkabileceğini göstermektedir.

Çok yaygın:      Tedavi edilen 10 kişide 1 kişiden fazla

Yaygın:          Tedavi edilen 100 kişide 1 kişiden fazla vc 10 kişide 1 kişiden az

Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1.000 kişide 1 kişiden fazla ve 100 kişide 1 kişiden az

Seyrek:          Tedavi edilen 10.000 kişide 1 kişiden fazla ve 1.000 kişide 1 kişiden az

Çok seyrek:      Tedavi edilen 10.000 kişdde 1 kişiden az

BlİmmT EMcki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

• Aşağıdaki yan etkiler genel olarak periton diyaliz tedavisi sonucunda oluşabilir:

•  Boşaltılan diyalizat sıvısının bulanık oluşu ile kendini gösteren, karın zarının iltihaplanması; karın ağrısı, ateş, iyi hissetmeme veya nadir vakalarda kan zehirlenmesi. Lütfen boşaltılan diyalizatı içeren torbayı doktorunuza gösteriniz.

•  Kızarıklık, şişme, ağrı, akıntı veya kabuklanma görülen kateter çıkış bölgesinde veya kateter boyunca derinin iltihaplanması

•  Karın duvarında fıtık (herni)

Bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz derhal doktora başvurunuz.

• Tedaviden kaynaklanan diğer yan etkiler:

•  Diyalizat sıvısının içeri ve dışarı akışında problemler

• Karında şişlik veya gerilme hissi

• Omuz ağrısı

•  İshal

• Kabızlık

• Diyaframın yükselmesine bağlı nefes darlığı

• Aşağıdaki yan etkiler CAPD 18 staysafe kullanımı sırasında meydana gelmektedir:

• Potasyum eksikliği

• Kanda yüksek şeker seviyeleri

• Kanda yüksek yağ seviyeleri

• Kilo alımı

• Kalsiyum eksikliği

• Hızlı kilo kaybı ile tespit edilebilen vücut sıvısı seviyelerinde fazla düşüş

• Baş dönmesi

• Düşük kan basıncı

• Hızlanmış nabız

•  Hızlı kilo alımı ile tespit edilebilen vücut sıvısı seviyelerinde artış

• Dokularda ve akciğerde sıvı birikimi

• Yüksek kan basıncı

• Nefes alma zorlukları

•  Kemik metabolizmasının potansiyel olarak etkilenmesi sonucu paratiroidin aşırı çalışması

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CAPD 18 staysafe ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabına koymayınız, dondurmayınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CAPD'i kullanmayınız.

Hasar görmüş veya içeriği bulanık olan torbaları kullanmayınız.

Solüsyon açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: Fresenius Medikal Hizmetler A.Ş. Rüzgarlıbahçe Mah. Cumhuriyet Cad. Hasoğlu Plaza No : 39, Kat : 7, 34805 Kavacık / İstanbul / TÜRKİYE

Üretici: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH,Frankfurter Strasse 6 -8,66606 St. Wendel, Almanya