MIKODERM %1 30 gr pomad

• MİKODERM, 30 g'lık aluminyum tüpte sunulan, yarı-katı kıvamda, beyazımsı renkte merhemdir.

• MİKODERM, topikal antifungaller (yüzeyel olarak kullanılan mantar tedavisi ilaçları) grubuna ait bir etken madde olan tolnaftat içerir.

• Kılsız düz derilerde ve parmak aralarına yerleşen bir mantar türü olan Tinea manum' un, Ayak tabanı ve ayak parmakları arasına yerleşen bir mantar türü olan Tinea pedis' in, Tinea kruris ve Tinea korporis olarak adlandırılan mantar türlerinin bölgesel olarak tedavi edilmesi için kullanılır.

Eğer, tolnaftata veya MİKODERM'in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.

• Eğer, MİKODERM ile tedavi sırasında hastalığınız daha kötüleşirse, vakit kaybetmeden doktorunuza bildiriniz. Tedavinizin durdurulması gerekebilir.

• Eğer, MİKODERM ile dört haftalık tedavinizin sonunda herhangi bir iyileşme olmadığını düşünüyorsanız, doktorunuzla görüşünüz. Farklı ya da ek bir tedavi uygulanması gerekiyor olabilir.

• MİKODERM'in göz, ağız içi, burun içi ve genital bölgeye temasından kaçınılmalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MİKODERM gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tolnaftatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

MİKODERM'in içeriğinde bulunan butil hidroksitoluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda tahrişe sebebiyet verebilir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

MİKODERM'in herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

• Hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek miktarda MİKODERM günde 2 ila 3 kez uygulanır.

• Kaşıntı ve yanma duyuları 24 ila 72 saat içinde hafifler, tam bir tedaviye 2 ila 4 haftada erişilir. Bu nedenle enfeksiyondan tamamen kurtulmak için, hastalık semptomları geçtikten sonra doktor başka şekilde önermemişse, iki hafta süre ile MİKODERM ile tedaviye devam ediniz.

Haricen uygulanır.

İlaç uygulanmadan önce hastalıklı deri kısmı yıkayıp, kurulayınız. MİKODERM'i hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek şekilde hafifçe masaj yaparak uygulayınız.

Yeniden mikrop kapmayı önlemek için tedavi sırasında hijyen şartlarına tam olarak uyulmasına özen gösteriniz. İlacı uyguladıktan sonra ellerinizi iyice yıkayınız.

Özel doz ayarlamasına gerek yoktur. Doz ve uygulama şekli yetişkinler ile aynıdır.

Eğer MİKODERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Tolnaftatın uygulama yolu dikkate alındığında zehirlenme mümkün değildir. Ancak kaza ile yutulması durumunda belirtilere yönelik semptomatik uygun tedavi uygulanmalıdır.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Doz uygulanması atlanmamalıdır. Eğer kullanma dozu unutulursa, elden geldiği kadar çabuk giderilmeli ve doz programına devam edilmelidir.

Tedavi sonlandırıldığında oluşan herhangi bir yan etki bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi MIKODERM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa MİKODERM'i kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz:

• Deride tahriş ve şiddetli kaşıntı,

• Kontakt dermatit

Bunlar MİKODERM'in hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar.

MİKODERM'in duyarlılığa neden olması beklenmez.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

MİKODERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MIKODERM'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MIKODERM'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A Ş. Necipbey Cad. No.88 55020 - SAMSUN

Üretim Yeri : ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A Ş. Necipbey Cad. No.88 55020 - SAMSUN