TINACTIN sprey

TINACTIN tolnaftat içeren, deriye uygulanan antifimgal (mantarlara karşı kullanılan ilaçlar) sınıfına dahil, sprey formunda bir ilaçtır.

150 g’lık metal kutuda, karton kutusu ve kullanma talimatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır.

TINACTIN ayaklardaki, kasıklardaki ve vücuttaki mantar hastalıklarının tedavisi için kullanılır.

S Eğer TINACTIN’in içeriğinde bulunan maddelerden herhangi birine aşın duyarlıysanız.S Hekim tarafından önerilmedikçe 2 yaşın altındaki çocuklarda.

S Tüp içeriği basınç altında olduğundan saklanmasında bahsedilen uyanlara uyunuz.

S Yalnızca harici kullanım içindir.

S Kullanım sırasında kutuyu dik tutunuz, gözlerle ve müköz membranlarla temasından kaçınınız.

•S Sigara içerken bu ürünü spreylemeyiniz, ateş ve ısı kaynaklannın yakınlarında kullanmayınız ve tüpü bu kaynakların yakınlarında bırakmayınız.

S Tüp içeriği basınç altındadır, delmeyiniz ve ezmeyiniz.

S Tüp içeriğinin bilerek solunması ve yutulması zararlı ve ölümcül olabilir.

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tolnaftat ile hamilelerde yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Deneysel çalışmalarda, haricen uygulanan Tolnaftat’ın bilinen bir yan etkisi saptanmamıştır. Ancak bütün ilaçlarda olduğu gibi, bu dönemde TINACTIN’in kullanımı önerilmemektedir.Kullanımı yalnızca potansiyel fayda/risk ilişkisinin dikkatle değerlendirildiği hekim kararı iledir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tolnaftat’ın süte geçişi konusunda mevcut bilgi yoktur. Bu nedenle, emzirme esnasında TINACTIN’in kullanımı önerilmemektedir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

fi) •

TINACTIN ’ın araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.

TINACTIN*’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:

TINACTIN’in içeriğinde butil hidroksitoluen bulunduğundan lokal deri reaksiyonlarına sebebiyet verebilir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Başka ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur.

Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. TINACTIN* nasıl kullanılır:

Uygun kullanım ve doz / uygulama Sildiği için talimatlar:

Eğer hekim tarafından başka bir şekilde önerilmedi ise sabah ve akşam olmak üzere günde en az 2 kere uygulayın. Tedavinin en az 4 hafta devamı önerilir.

Yalnızca harici kullanım içindir. Hekim tarafından başka şekilde önerilmedikçe aşağıdaki kullanım şekli önerilir: ilgili deri bölgesini yıkayıp iyice kurutun. Kullanmadan önce iyice

çalkalayınız. Sprey tüpünü ilgili alanın üzerini ince bir tabaka halinde kaplayacak şekilde spreyleyin.

Ayak mantarlarının tedavisi sırasında, tedavinin başarısı için bazı önlemlerin de birlikte alınması gerekir:

S Parmakların arasını kuru tutacak şekilde iyi havalanan, uygun ayakkabılar kullanılmalıdır S Kullanılan çoraplar en az, günde bir kez değiştirilmelidir.

S Kullanılan ayakkabılar da her gün değiştirilerek dönüşümlü olarak kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:

özel kullanım durumları (böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği vb)

özel kullanım durumlarına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.

Eğer TINACTIN ’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.

Bugüne kadar bildirilen bir doz aşımı bilgisi yoktur.

T1NACT1A/ 'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

TINACTIN^’i kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

TINACTIN ile tedavi sonlandınldığmda oluşabilecek etkiler

Herhangi bir etki bilinmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi TINACTIN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Seyrek yan etkiler:

TINACTIN butil hidroksitoluen içerdiğinden seyrek olarak; hafif tahriş, kızarıklık, kaşmtı ve temas dermatiti (deri yangısı) görülebilir.

Bunlar TINACTIN’in hafif yan etkileridir.

Tolnaftat’ın haricen uygulanması sonrası sistemik absorbsiyonu mümkün olmadığı için sistemik bir yan etki raporlanmamıştır.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TINACTIN ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TINACTIN'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.

Ümraniye 34773 İstanbul

Üretim Yeri: Schering Plough Healthcare Products adına Access Business Group LLC, ABD