SANFLOKS 750 mg 14 film tablet

SANFLOKS’un etkin maddesi olan siprofloksasin, kinolonlar adı verilen bir antibiyotik grubuna aittir.

• SANFLOKS, 1-17 yaş arası çocuklarda ve ergenlerde komplike idrar yolu ve böbrek enfeksiyonlannda 2. ve 3. basamak olarak, kistik fıbrozis adlı hastalığı olanlarda akciğer enfeksiyonlarının tedavisinde ve şarbonda kullanılır.

SANFLOKS ile süt ürünleri veya mineral katkılı içeceklerin beraber kullanılması, ilacın emilimini azaltabilir. Bu tür gıdalarla birlikte kullanılmamalıdır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SANFLOKS hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SANFLOKS anne sütüne geçer ve eklemlerle ilgili olası hasar riskine bağlı olarak emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır.

SANFLOKS araç ve makine kullanımını olumsuz etkileyebilir. Bu durum özellikle alkolle birlikte alındığında görülür.

Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol’den (23 mg) az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.

• SANFLOKS’u aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:

-    Kalp ritmini düzenleyen Sınıf IA ya da Sınıf III ritm bozukluğunu önleyen ilaçlar,

-    Probenesid (gut tedavisinde kullanılan bir ilaç),

-    Metoklopramid (bulantı ilacı),

-    Omeprazol (mide ilacı),

-    Tizanidin (kas gevşetici),

-    Teofılin (astım tedavisinde kullanılan bir ilaç),

-    Ksantin türevleri olarak adlandırılan ilaç grubunda bulunan kafein ya da pentoksifılin,

-    Metotreksat (romatizma ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç),

-    Steroid olmayan antiinflamatuvarlar (NSAAİ) (kortizon dışı iltihap gidericiler),

-    Siklosporin (bağışıklık sistemini düzenleyici bir ilaç),

-    Kan sulandırıcı ilaçlar (Vitamin K antagonistleri ör, varfarin, asenokumarol, fenprokumon ya da fluindion),

-    Glibenklamid (kan şekerini düşürücü bir ilaç),

-    Duloksetin (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç),

-    Ropinirol (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç),

-    Lidokain (lokal anestezi ilacı),

-    Klozapin (Psikiyatri hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç),

-    Erkeklerde sertleşme sorununda kullanılan sildenafıl

-    Sara (epilepsi) için kullanılan fenitoin

• SANFLOKS, aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması gerektiğinde diğer ilaçlardan 1-2 önce veya en az 4 saat sonra verilmelidir:

-    Demir,

-    Sukralfat (mide ilacı),

-    Antasidler (mide asidi giderici ilaçlar),

-    Magnezyum, kalsiyum, alüminyum içeren ilaçlar,

-    Böbrek yetmezliği olan hastalarda, kandaki fosfat yüksekliğini kontrol etmek için kullanılan sevelamer, lanthanum karbonat (fosfor düşürücü ilaç).

SANFLOKS’u her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz.

Kullanılması tavsiye edilen SANFLOKS dozu:

Kullanım alanı

Yetişkinler için günlük ve tek dozlar (SANFLOKS 750 mg)

Solunum yolu enfeksiyonları:

Günde iki kez 500-750 mg

İdrar yolları enfeksiyonları:

-akut, komplike olmayan -kadınlarda sistit (menopoz öncesi) -komplike olan

Günde iki kez 250 - 500 mg Günde bir kez 500 mg Günde iki kez 500-750 mg

Bel soğukluğu (gonore) -genital bölge dışında -akut, komplike olmayan

Günde iki kez 250 mg Günde bir kez 500 mg

Genital enfeksiyonlar

-    Komplike olmayan bel soğukluğu (gonore) (ekstragenital enfeksiyon alanları da dahil)

-    Adneksit (yumurtalıklar ve tüplerin iltihabı), prostatit (prostat bezi iltihabı), epididimo-orşit (epididim ve/veya testisin iltihabi hastalığı)

Günde bir kez 500 mg Günde iki kez 500-750 mg

Enfeksiyona bağlı ishal

Günde iki kez 500 mg

Diğer enfeksiyonlar

Günde iki kez 500 mg

Özellikle ağır ve hayati tehlike söz konusu olan enfeksiyonlar, örneğin;

-    Kistik fıbrozda tekrarlayan enfeksiyonlar (5-17 yaş arası çocuklarda)

-    Kemik ve eklem enfeksiyonları

-    Kanda iltihap (septisemi)

-    Karın zarı iltihabı (peritonit)

Günde iki kez 750 mg

Solunum yoluyla geçen (Bacillus anthracis’e maruz kalma sonrası görülen) şarbon

Günde iki kez 500 mg

Neisseria meningititis’e bağlı ilerleme gösteren enfeksiyonların profılaksisi

Günde bir kez 500 mg

SANFLOKS’u ne kadar süre ile kullanacağınızı doktorunuz söyleyecektir.

Antibiyotiklere rağmen, bazen bazı bakteriler hayatta kalabilir ve hatta gelişebilirler. Bu duruma direnç denir ve bazı antibiyotik tedavileri bu nedenle etkisiz hale gelebilir. Antibiyotiklerin yanlış kullanımı direnci arttırır. Aşağıda belirtilenlere uygun hareket edilmemesi bakterilerin dirençli hale gelmesine, antibiyotik etkinliğinin azalmasına ve bu nedenle de tedavinizin gecikmesine neden olabilir.

-    alınacak olan doz

-    tedavi programı

-    tedavi süresi

SANFLOKS tabletlerini bir miktar su ile yutunuz. Tabletler aç karnına ya da tok karnına alınabilir.

Hastalığa bağlı veya diğer nedenlerle tablet alamayan hastalara intravenöz formda siprofloksasin verilmesi önerilir. İntravenöz uygulamadan sonra tedavi oral yolla sürdürülebilir.

Yaşldarda kullanımı: Yaşlı hastalar mümkün olduğunca düşük dozlar almalıdır.

Böbrek yetmezliği: Orta derecede böbrek yetmezliğinde maksimum günlük doz 1000 mg ağızdan ya da 800 mg damardan, ciddi böbrek yetmezliğinde en fazla günlük doz 500 mg ağızdan ya da 400 mg damardan olmalıdır. Diyalize giren hastalarda diyaliz günlerinde ilaç diyalizden sonra verilmelidir.

Böbrek bozukluğu olan çocuklarda doz çalışması yapılmamıştır.

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaksızın kullanılabilir.

Karaciğer bozukluğu olan çocuklarda doz çalışması yapılmamıştır.

Eğer SANFLOKS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

SANFLOKS ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Tüm ilaçlar gibi SANFLOKS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yaygın yan etkiler (100 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):

Yaygın olmayan yan etkiler (1.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):

Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):

Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkiler):

• Eri tema multiforme, eri tema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (hayati tehdit edici),

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SANFLOKS'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SANFLOKS'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş Küçükbakkalköy Mah. Şehit Şakir Elkovan Cad.

No: 15A 34750 Ataşehir/İstanbul

Üretim Yeri.

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Gebze Plastikçiler Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Bulvarı 9. Cad. No: 1 41400 Gebze/Kocaeli